По данным агентства, принятие решения по российской вакцине до конца 2021 года "сейчас совершенно не представляется возможным" Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может начать экспертизу российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в первом квартале 2022 года, если получит недостающие данные до конца ноября. Об этом в четверг со ссылкой на источники сообщило агентство Reuters. Если необходимая информация будет предоставлена регулятору в указанные сроки, "решение вполне может быть принято в первом квартале следующего года". "Принятие EMA решения о вакцине "Спутник V" до конца 2021 года сейчас совершенно не представляется возможным", - отметил собеседник агентства. "Спутник V" был зарегистрирован в России 11 августа 2020 года и стал первой в мире официально зарегистрированной вакциной от коронавируса. Сейчас препарат зарегистрирован в 70 странах с общим населением 4 млрд человек. Регулятор ЕС 4 марта сообщил о начале процедуры последовательной экспертизы "Спутника V".
