Пострегистрационные исследования вакцины "Спутник V" пройдут еще в пяти странах

В программе примут участие 40 тыс. человек Пострегистрационные клинические исследования первой вакцины против коронавируса "Спутник V", начавшиеся в России, планируются еще в пяти странах. Об этом говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ). "РФПИ, Правительство Москвы и Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им Н.Ф. Гамалеи объявляют о начале пострегистрационного клинического исследования вакцины против коронавируса в Москве.

В программе примут участие 40 тыс. человек. Аналогичные клинические исследования вакцины при поддержке РФПИ планируются также за рубежом - в 5 странах", - указано в сообщении. РФПИ отмечает, что вакцина успешно прошла две стадии клинических исследований. Препарат не содержит самого коронавируса, а значит, заболеть им или заразить окружающих невозможно. Человек не будет являться носителем вируса.

"Платформа вакцин на основе аденовируса человека безопасна и доказала свою эффективность ранее при разработке препаратов против других массовых заболеваний, включая лихорадку Эбола и ближневосточный респираторный синдром (MERS)", - отметил глава РФПИ Кирилл Дмитриев. В сообщении указано, что по окончании исследования на препарат будет выдано постоянное регистрационное удостоверение и будет расширен круг возможных получателей вакцины, в том числе на возрастную категорию 60+.