Компания «Рафарма», чей препарат FZ-101 фигурирует в уголовном деле о махинациях с госсубсидиями, просит защиты у министров промышленности и здравоохранения. Компания направила письма главе Минпромторга Виктору Христенко и главе Минздравсоцразвития Татьяне Голиковой, где заявляет, что препарат разработан и готов к производству.
Компания «Рафарма», строящая в Липецкой области фармацевтический завод, оказалась в центре скандала в середине сентября. Тогда пресс-служба Главного управления МВД России по Центральному федеральному округу сообщила о возбуждении уголовного дела по факту мошенничества при выполнении госконтракта на разработку и внедрение препарата с кодовым названием FZ-101. Следствие считает, что неизвест¬ные мошенники представили в Минпромторг подложные акты о выполнении работ и незаконно завладели 43 млн руб.
Министерство тогда заявило, что компания «Рафарма», которая занималась разработкой FZ-101 в 2007—2009 годах, предоставила отчет о завершении проекта. Всего от государства на разработку и внедрение препарата было выделено 220 млн руб.
Препарат FZ-101 — это бензалконий фторид, который был разработан и синтезирован совместно с Институтом проблем химической физики, говорится в письме, подписанном гендиректором «Рафармы» Александром Щавелевым и его заместителем по науке академиком РАМН Алексеем Егоровым. Были проведены доклинические испытания в Центральном НИИ эпидемио¬логии, а также получена государственная регистрация на субстанцию этого препарата. На его основе уже разработаны такие лекарственные формы, как глазные капли, таблетки для рассасывания, вагинальные и ректальные суппозитории, и компания готова к регистрации препаратов, утверждают авторы письма.
Они просят Виктора Христенко и Татьяну Голикову обратиться в Генпрокуратуру с запросом об обоснованности возбуждения уголовного дела и взять ход расследования под свой контроль.
