Компания «Рафарма» получила заключение о соответствии производства стандарту GMP

По результатам проверки, проведенной в июне с.г., Министерство промышленности и торговли РФ выдало ЗАО «Рафарма» заключение о соответствии производственных площадок Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств. Об этом сообщает пресс-служба компании.

«Рафарма» – один из крупнейших в России фармацевтических комплексов полного цикла по производству антибиотиков и противоопухолевых препаратов, а также других лекарственных средств. Основное производство компании расположено на территории ОЭЗ РУ ППТ "Тербуны" Липецкой области, цех по производству малотоннажных партий фармацевтических субстанций - в г. Черноголовка на базе Института проблем химической физики РАН.

В ЗАО «Рафарма» планируют, что в 2016 г. линейка выпускаемых препаратов вырастет до 20 наименований новых высокоэффективных антибиотиков и противоопухолевых лекарственных средств, что позволит обеспечить до 15 % совокупной потребности рынка антибиотиков России, а по отдельным позициям производимой номенклатуры онкологических препаратов до 100%.